Mirapexin Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Oprymea Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - oprymea er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on off" - fluktuasjoner). oprymea er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Pramipexole Accord Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson medisiner - pramipexole accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Sifrol Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Buprenorphine Sandoz 2 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

buprenorphine sandoz 2 mg

sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg

Buprenorphine Sandoz 8 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

buprenorphine sandoz 8 mg

sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg

Duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

abbvie as - levodopa / karbidopamonohydrat - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

Flexilev 5 mg / 1.25 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

flexilev 5 mg / 1.25 mg

sensidose ab - levodopa / karbidopamonohydrat - dispergerbare tabletter til dosedispenser - 5 mg / 1.25 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 12.5 mg / 50 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 12.5 mg / 50 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 12.5 mg / 50 mg

Carbidopa/Levodopa Fair-Med 25 mg / 100 mg Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

carbidopa/levodopa fair-med 25 mg / 100 mg

fair-med healthcare gmbh - karbidopamonohydrat / levodopa - tablett - 25 mg / 100 mg